Abogado de Zantac en Nueva York

Zantac (Ranitidina) era un remedio popular de venta libre para afecciones como la acidez estomacal, el dolor de estómago, el reflujo ácido y otras dolencias digestivas comunes. Desafortunadamente, Zantac y sus productos genéricos contienen un contaminante llamado N-Nitrosodimetilamina, vinculado a varios tipos de cáncer. La FDA solicitó su retirada del mercado el 1 de abril de 2020, cuando confirmó que los niveles de carcinógenos eran más altos de lo que es seguro para el consumo. 

Si usted o un ser querido enfrenta un diagnóstico de cáncer después de usar productos Zantac, necesita representación legal dedicada. Los abogados de Raphaelson & Levine ofrecen más de dos décadas de experiencia litigando en nombre de las víctimas de responsabilidad de productos. Nos aseguramos de ayudarle a recibir una compensación justa por la enfermedad o lesión resultante de este medicamento. Nuestra representación asegura el pago que necesita para tratar su condición, obtener salarios perdidos y ofrecer apoyo a su familia durante este momento difícil.

¿Qué son Zantac y Ranitidina?

Zantac, y su equivalente genérico, Ranitidina, pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de histamina o H2. Estos medicamentos para la acidez estomacal funcionan reduciendo la producción de ácido en el estómago, para que no experimente dolor, reflujo ácido o acidez estomacal, lo que lo convierte en un tratamiento común para problemas de estómago y garganta, incluyendo la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y la esofagitis erosiva. También fue un tratamiento eficaz para el síndrome de Zollinger-Ellison (una condición que forma tumores en el tracto digestivo). 

Dado que más de 60 millones de estadounidenses sufren acidez estomacal al menos una vez al mes y 15 millones de estadounidenses la experimentan todos los días, no hay duda sobre la popularidad de los remedios para la acidez estomacal y la ERGE. La gente busca alivio, y Zantac era una de las opciones. No hay duda de que este tratamiento fue extremadamente rentable para sus fabricantes, lo que hizo que pasar por alto los posibles peligros fuera tentador. 

Un laboratorio privado descubrió los peligros de Zantac e informó sus hallazgos a la FDA. En respuesta, la FDA suspendió las ventas en septiembre de 2019, pero no llegó a cesar la fabricación ni a aconsejar al público que dejara de tomar Ranitidina. Esa orden no se hizo efectiva hasta abril de 2020. 

Mientras tanto, grandes cadenas de farmacias, incluyendo Rite Aid, Walgreens y CVS, retiraron voluntariamente todos los productos Zantac y Ranitidina. Los fabricantes también iniciaron su retirada y limitaron las ventas. 

Pero estos problemas no eran nuevos en 2019. Los investigadores conocían los efectos carcinogénicos de la Ranitidina desde principios de los años 80. Las demandas sugieren con frecuencia que sus fabricantes suprimieron la información para continuar con las ventas. Otros estudios siguieron y fueron suprimidos. Esa decisión puso a millones de personas en riesgo de cáncer y abrió a estas empresas a demandas por responsabilidad de productos.  

Si aún conserva productos Zantac en su hogar, deséchelos inmediatamente y esté atento a nuevos síntomas. Consulte a un médico si estos se agravan y llame a un abogado de responsabilidad de productos de NYC si desarrolla algún tipo de cáncer relacionado con el uso de Zantac. Usted puede tener una causa de acción contra los fabricantes de medicamentos de Ranitidina y requerir los servicios de nuestro bufete de abogados de lesiones personales. 

¿Qué lesiones resultan de Zantac y NDMA?

Los peligros de Zantac surgen de la n-nitrosodimetilamina (NDMA). La NDMA es un subproducto de fabricación y se puede encontrar en alimentos, medicamentos e incluso en el agua potable. Es inofensiva en niveles bajos. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) determinó que la NDMA es segura hasta 96 nanogramos al día. Zantac excedió esa cantidad en el momento de la retirada de la FDA. Valisure, un servicio de farmacia en línea, solicitó una revisión de seguridad del medicamento debido a los altos niveles de NDMA. Emery Pharma realizó su investigación y descubrió que la NDMA aumentaba en 25 nanogramos después de permanecer almacenada a temperatura ambiente durante 12 días. 

Estos descubrimientos llevaron a la OMS y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. a clasificar la Ranitidina como un probable carcinógeno humano. El riesgo aumentó para los pacientes que usaron medicamentos para la presión arterial que contenían NDMA además de Ranitidina. Estudios adicionales indicaron que la Ranitidina desarrolla otras impurezas además de la contaminación por NDMA a medida que se acerca a su fecha de caducidad. No hay discusiones sobre si estas impurezas también causan cáncer. 

En este momento, Sanofi, Sandoz, Apotex, Perrigo, GlaxoSmithKline y otras compañías farmacéuticas retiraron voluntariamente sus medicamentos de Ranitidina. Los puntos de venta minoristas ya no venden estos productos. Surgen nuevas teorías sobre por qué Zantac desarrolla un nivel tan alto de NDMA, y más información sale a la luz sobre la supresión de estudios anteriores relacionados con la NDMA y Zantac. 

La sobreexposición a la NDMA causa dolores de cabeza, ictericia, vómitos, náuseas, dolor abdominal, agrandamiento del hígado, reducción de la función hepática y renal, y mareos. Zantac causó efectos secundarios que se parecían mucho a los síntomas de la intoxicación por NDMA: 

• Problemas del sistema nervioso
• Latidos cardíacos irregulares o rápidos
• Deficiencia de vitamina B-12
• Insuficiencia hepática
• Hepatitis e ictericia
• Mayor riesgo de neumonía
• Niveles bajos de plaquetas
• Afecciones de la piel
• Caída del cabello

En los peores escenarios, la exposición a la NDMA causa cáncer. Los tipos de cáncer relacionados con Zantac incluyen:

• Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
• Cáncer de vejiga
• Cáncer cerebral
• Cáncer de mama
• Leucemia linfocítica crónica (LLC)
• Colorrectal
• Cáncer de esófago/nasal/garganta
• Cáncer intestinal
• Cáncer de riñón
• Cáncer de hígado
• Cáncer de pulmón (para no fumadores)
• Linfoma no Hodgkin (LNH)
• Cáncer de ovario
• Cáncer de páncreas
• Cáncer de próstata
• Tracto respiratorio
• Cáncer de estómago
• Cáncer testicular
• Cáncer de lengua y boca 
• Cáncer de tiroides
• Cáncer de útero

La NDMA se clasifica en la categoría de "extremadamente peligrosa" según las leyes federales. Está estrictamente regulada, y las empresas que la usan o almacenan deben seguir precauciones. Cuando los fabricantes no siguen estas precauciones, son responsables de los daños, incluyendo enfermedades y lesiones. Si usted presenta síntomas adversos o un diagnóstico de cáncer después del uso de Zantac y la exposición a la NDMA, consulte con un abogado de exposición a tóxicos en Nueva York para que pueda presentar una reclamación y responsabilizar a los fabricantes. 

¿Qué sabemos sobre las demandas de Zantac?

Las primeras demandas de Zantac comenzaron en 2019 después de que la FDA anunciara la presencia de NDMA en el medicamento. Surgió en California y nombró a los fabricantes Sanofi y Boerhringer Ingelheim como demandados. La demanda alegaba que las empresas vendieron y comercializaron a sabiendas un medicamento peligroso. Los casos continuaron después de que la FDA anunciara retiradas de Zantac y Ranitidina. 

Los estudios continúan encontrando razones por las que Zantac produce niveles crecientes de NDMA, y eso apoya aún más las causas de acción contra los productos Zantac y Ranitidina. La evidencia también sugiere que los fabricantes conocían el problema de la NDMA y distribuyeron el medicamento de todos modos. Además de que los niveles de NDMA aumentan a temperatura ambiente, los estudios también confirmaron que la exposición al agua también contribuye a los niveles de NDMA en Zantac.

Demandas actuales de Zantac

Las demandas de Zantac no comenzaron hasta 2019, después de la primera advertencia de la FDA. La principal alegación en estas demandas establece que los fabricantes de medicamentos demandados sabían que sus productos contenían NDMA y nunca advirtieron a los consumidores. Estudios tan antiguos como de 1981 indicaban estos peligros, sin embargo, las empresas no los investigaron más a fondo ni colocaron una advertencia en sus productos. 

Las demandas se dispararon con esta información. En febrero de 2020, el Panel de Litigios Multidistritales de los Estados Unidos consolidó los casos en el Distrito Suroeste de Florida bajo un solo juez. A febrero de 2021, el panel informó que 562 casos seguían pendientes. Los abogados propusieron demandas colectivas en Nueva Jersey, California, Florida, Connecticut y Massachusetts. Dado que el uso de Zantac estaba muy extendido, los tribunales se preparan para más reclamaciones. 

Debido a que estas demandas son desarrollos recientes, no hay veredictos. Sin embargo, a medida que más personas descubran diagnósticos de cáncer después del uso de Zantac o Ranitidina genérica, es probable que las demandas aumenten. Incluso si usted no inicia una demanda colectiva, sepa que los tribunales pueden combinar casos para gestionarlos mejor, especialmente si los demandantes sufrieron daños similares. 

Requisitos para una demanda de Zantac

No existen "requisitos" para una demanda de Zantac, sino elementos necesarios para crear una reclamación válida para su consideración.

Estos elementos incluyen:

• Uso pasado de Zantac u otra Ranitidina durante al menos un año
• Diagnóstico de cáncer, especialmente tipos de cáncer que afectan el estómago, intestino, vejiga, esófago e hígado 
• Una conexión entre su cáncer y el uso de Zantac (a menudo establecida a través del tiempo, la dosis y los efectos secundarios)
• Daños derivados de su diagnóstico, incluyendo gastos de atención médica y facturas médicas, dolor y sufrimiento, salarios perdidos, necesidad de servicios adicionales y otros gastos asociados con su enfermedad.
  

Debe asegurarse de haber usado este medicamento para la acidez estomacal, por lo que ayuda saber qué marcas de Zantac han sido retiradas del mercado. La respuesta a esta pregunta es todas ellas, incluyendo Zantac genérico y de marca. Sin embargo, puede reconocerlas mejor bajo estos nombres:

• Zantac 150 Tablets
• Zantac 150 Maximum Strength
• Zantac 150 Maximum Strength Cool Mint
• Zantac 75 Tablets
• Wal-Zan 150 (Walgreens)
• Wal-Zan 75 
• Equate Ranitidine (Walmart)
• Member's Mark Ranitidine (Sam's Club)
• Kroger Ranitidine 
• CVS Health Ranitidine 

Tenga en cuenta que muchas cadenas de farmacias lanzaron su versión genérica de Ranitidina. Si bien esta lista incluye las más populares, no es exhaustiva. Puede verificar en línea para ver si su farmacia preferida distribuyó su producto de Ranitidina. 

Es posible que pueda documentar el uso de Zantac en sus registros médicos. Los verá en sus listas de recetas como Zantac o Ranitidina. Su médico también pudo haberle recomendado Ranitidina de venta libre (OTC), así que revise las notas cuidadosamente. La diferencia está en la dosis; la medicación de venta libre variaba entre 75 y 150 mg. Las recetas contenían hasta 300 mg. Cualquiera de las recomendaciones se reflejará en sus registros. 

Si no puede documentar el uso de Ranitidina a través de registros médicos, verifique si tiene recibos, botellas o paquetes que alguna vez contuvieron el medicamento. Dado que es poco probable que tenga estos artículos, especialmente si usó Zantac durante años o dejó de usarlo hace dos años, vea si sus seres queridos y cuidadores recuerdan haberle recogido el medicamento regularmente. Confirmar el uso solo a través de su memoria hará que su reclamación sea más difícil.  

Una vez que califique, revisamos los registros médicos, entrevistamos a expertos y evaluamos sus gastos para valorar su reclamación y formar una estrategia de litigio. Cuando programe una consulta, por favor traiga cualquier receta de Zantac, recibos e información de contacto del médico para que podamos comenzar a construir su caso. 

Demandados en la demanda de Zantac

Los demandados en una demanda de Zantac incluyen a los fabricantes. Los nombres comunes en los casos hasta ahora incluyen Sanofi US Services, Inc., Chattem, Inc., Boerhringer Ingelheim, Pfizer y GlaxoSmithKline. 

Compensación por demanda de Zantac

Si desarrolló cáncer por el uso de Zantac, buscaremos los siguientes daños en su nombre:

• Gastos médicos (actuales y futuros)
• Dolor y sufrimiento 
• Pérdida de salarios y disminución de la capacidad de ingresos
• Pérdida del disfrute de la vida
  

Si está presentando una demanda en nombre de un ser querido que falleció a causa de un cáncer provocado por Zantac, sus daños son ligeramente diferentes. Incluyen:

• Gastos médicos por enfermedad final
• Gastos de funeral y entierro
• Pérdida de apoyo financiero 
• Dolor, sufrimiento y duelo de los sobrevivientes
• Pérdida de herencia
  

Otra posibilidad para las demandas son los daños punitivos. Estos son pagos diseñados para castigar al demandado. Surgen cuando la negligencia es flagrante y el tribunal decide sentar un precedente con el demandado. Se especula que podrían aplicarse a estos casos, ya que estas empresas ignoraron casi 40 años de estudios y lanzaron estos productos al mercado de todos modos. 

Dado que estas demandas son extensas, con el potencial de serlo aún más, sepa que un abogado de demandas colectivas en Nueva York tiene la mayor experiencia en el manejo de estas grandes reclamaciones. Dependiendo de los desarrollos, podemos representarlo en una demanda individual o reunir una acción colectiva. 

Preguntas frecuentes sobre las demandas de Zantac

¿Qué hago si creo que mi diagnóstico de cáncer surgió del uso de Zantac?

Primero, vea si puede establecer cuándo comenzó y dejó de tomar Zantac o cualquier producto de Ranitidina. Puede saberlo por sus registros médicos en línea o recetas. Si no tiene documentos, vea si un familiar o cuidador recuerda haberle comprado o recogido Zantac. 

Segundo, programe una consulta gratuita con Raphaelson & Levine. Podemos revisar sus registros y ver si existe un vínculo probable entre Zantac y su diagnóstico de cáncer. 

¿Cuánto tiempo tengo para presentar una demanda de Zantac en NYC?

Nueva York limita el tiempo que tiene para presentar una demanda. Para medicamentos defectuosos, su plazo de prescripción es probablemente de tres años a partir de la fecha en que descubrió su diagnóstico de cáncer. Sin embargo, dado que las reclamaciones de Zantac podrían clasificarse como agravios tóxicos, es posible que solo tenga un año para presentar una demanda. Contáctenos lo antes posible para estar seguro y asegurarse de que puede cobrar los daños. 

¿Cómo vinculamos mis síntomas al uso de Zantac?

Primero, sepa que las reclamaciones civiles necesitan mostrar la preponderancia de la evidencia en lugar de un vínculo definitivo. Nuestra carga es demostrar que su diagnóstico de cáncer, con mayor probabilidad, resultó de Zantac.

Segundo, Raphaelson & Levine ofrece una representación legal tenaz, pero también conocemos nuestros límites. Nos conectamos con expertos en muchos campos, incluida la seguridad de los medicamentos, para evaluar los casos correctamente y establecer dónde los fabricantes fueron negligentes. Estos expertos testificarán sobre el vínculo entre Zantac y el cáncer y explicarán cómo ocurre. Nuestros expertos también explicarán cómo los fabricantes ignoraron las advertencias y no probaron sus productos. Este enfoque presenta un fuerte vínculo probable entre Zantac y el cáncer, al mismo tiempo que demuestra que los fabricantes de medicamentos actuaron con negligencia y pusieron al público en peligro. 

Tomé Zantac durante el embarazo y ahora mi hijo tiene cáncer.

¿Podría haber un vínculo entre mi medicamento y su condición?

Existe una demanda actual en la que un niño desarrolló cáncer testicular, y se alega que desarrolló cáncer por el uso de Zantac por parte de su madre. Dado que la Ranitidina es un carcinógeno conocido, y los carcinógenos pueden transferirse a un feto in utero, es probable que tenga una reclamación válida. Contáctenos lo antes posible para discutir su reclamación y ver si nuestros expertos verifican el vínculo. 

¿Cuándo puedo esperar un veredicto?

Si presentamos una demanda y buscamos un juicio con jurado, su reclamación tardará entre dos y cuatro años. Si bien esto puede sonar desesperanzador, sepa que muchas reclamaciones se resuelven antes del juicio, y la investigación sobre el vínculo entre Zantac y el cáncer se actualiza todos los días. Cuando el estudio y la ciencia se vuelvan más sustanciales, es más probable que lleguemos a un acuerdo que someterlo a un juicio prolongado. 

Sin embargo, incluso si llega a ese punto, sepa que Raphaelson & Levine permanece de su lado y lo acompañará en cada paso. Nuestra dedicación a ayudar a las personas lesionadas es vasta, y ofrecemos el mismo compromiso con su caso. Si los fabricantes de medicamentos demandados se resisten y no asumen la responsabilidad por su enfermedad, nosotros contraatacaremos. Hacemos todo lo posible por cada cliente para asegurar la compensación que necesita, incluso si su caso toma un giro desafiante.

Sospecho que mi ser querido desarrolló cáncer después de años de tomar Zantac. ¿Podría tener una reclamación?

Si bien su reclamación es más compleja, evaluaremos la posibilidad con usted y le recomendaremos un curso de acción. Contacte a nuestra oficina para una evaluación gratuita de su caso lo antes posible para que no pierda ningún plazo para presentar una demanda.  

Comience hoy mismo - Únase a la demanda contra Zantac

Si sospecha que un diagnóstico reciente de cáncer surgió del uso pasado de Zantac, puede programar una consulta legal gratuita en Raphaelson & Levine en la ciudad de Nueva York. Estamos orgullosos de ser La Voz de los Lesionados en la ciudad de Nueva York y esperamos poder ayudarle con su demanda de Zantac. Recuerde que el tiempo es esencial en las demandas civiles, así que llame o contacte a nuestro bufete de abogados pronto al 212-268-3222.