Demanda por la retirada de CPAP de Philips

Philips ha retirado recientemente del mercado 4 millones de dispositivos CPAP (presión positiva continua en las vías respiratorias), BiLevel PAP (presión positiva de dos niveles en las vías respiratorias) y dispositivos similares que contienen revestimientos de espuma para la reducción de sonido hechos de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR).

Esta espuma puede degradarse en partículas que los usuarios pueden inhalar o ingerir, y también emitir gases químicos tóxicos cancerígenos. Los dispositivos no contienen ningún filtro para prevenir esta inhalación o ingestión de compuestos orgánicos volátiles, incluyendo dietilenglicol, diisocianato de tolueno, diamina de tolueno y fenol dimetil diazina.

Además, el calor o la humedad elevados pueden hacer que el PE-PUR se degrade aún más. Algunos usuarios incluso han reportado ver residuos negros en sus tubos de respiración – evidencia de la degradación de la espuma. Estos dispositivos retirados del mercado son productos defectuosos que son irrazonablemente peligrosos y pueden conducir potencialmente a condiciones de salud graves, incluyendo cáncer.

Si está utilizando uno de los dispositivos Philips para la apnea del sueño retirados del mercado, debe consultar con un proveedor de atención médica, preservar su máquina como evidencia y contactar a un abogado lo antes posible para discutir su reclamo.

Llame al 212-268-3222 o contáctenos en línea para hablar con un experimentado abogado de responsabilidad de productos en Raphaelson & Levine Law Firm hoy mismo.

Dispositivos Philips CPAP y BiLevel PAP y ventiladores retirados del mercado

Los productos Philips retirados del mercado incluyen dispositivos de presión positiva de dos niveles en las vías respiratorias (Bi-Level PAP), presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y ventiladores mecánicos fabricados antes del 26 de abril de 2021.

La retirada del mercado está relacionada con la espuma PE-PUR que puede degradarse en partículas que pueden ser inhaladas o producir ciertas emisiones químicas.

La retirada del mercado se aplica a modelos específicos, pero no a todos, de los dispositivos CPAP de Philips. La retirada del mercado no se aplica a las máquinas CPAP fabricadas por otros fabricantes.

Philips retiró voluntariamente del mercado cuatro millones de los siguientes dispositivos CPAP, BiLevel PAP y ventiladores mecánicos, incluyendo aproximadamente 300,000 dispositivos que fueron distribuidos a veteranos a través de la VA:

Dispositivos Philips CPAP y BiLevel PAP retirados del mercado

Ventilador continuo, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones

• E30 (bajo autorización de uso de emergencia)

Ventilador continuo, sin soporte vital

• Serie C (ASV, S/T, AVAPS)
• DreamStation (ASV)
• DreamStation (ST, AVAPS)
• OmniLab Advanced Plus (dispositivo de titulación en laboratorio)
• SystemOne (ASV4)

Ventilador no continuo

• DreamStation (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)
• DreamStation GO (CPAP, APAP)
• Dorma 400, 500 (CPAP)
• REMStar SE Auto (CPAP)
• SystemOne (serie Q)

Ventiladores mecánicos Philips retirados del mercado

Ventilador continuo

• Garbin Plus, Aeris, LifeVent (Ventilador)
• Trilogy 100 (Ventilador)
• Trilogy 200 (Ventilador)

Ventilador continuo, soporte ventilatorio mínimo, uso en instalaciones

• A-Series BiPAP Hybrid A30
• A-Series BiPAP V30 Auto (Ventilador)

Ventilador continuo, sin soporte vital

• A-Series BiPAP A40
• A-Series BiPAP A30

Cómo determinar si su dispositivo CPAP defectuoso ha sido retirado del mercado

Si está utilizando un dispositivo CPAP de Philips, para verificar si su dispositivo es uno de los que han sido retirados del mercado, encuentre el modelo y el número de serie de su dispositivo en una etiqueta adherida a la máquina, buscando su código de barras o simplemente ingresando la información aquí: https://www.usa.philips.com/c-w/support-home/find-model-number.html

• Visite philips.com para obtener una lista de los dispositivos retirados del mercado, para obtener la información más reciente y para registrar su dispositivo para que sea reparado o reemplazado.
• Si no puede acceder al sitio web, llame a Philips al 1-877-907-7508.

Riesgos de seguridad potenciales reportados de las máquinas CPAP de Philips

Los dispositivos Philips para la apnea, que estaban destinados a mejorar la respiración de las personas, de hecho están contaminando las vías respiratorias de las personas. Estos dispositivos defectuosos mencionados anteriormente fueron retirados del mercado porque tienen defectos de diseño que los hacen irrazonablemente peligrosos y pueden resultar potencialmente en cáncer, fibrosis pulmonar, lesión pulmonar y otros problemas de salud graves a largo plazo.

Según un reciente comunicado de prensa de Philips:

Estos problemas pueden resultar en lesiones graves que pueden ser potencialmente mortales, causar deterioro permanente y/o requerir intervención médica para evitar el deterioro permanente.

• Existen muchos riesgos potenciales de exposición a la espuma degradada, incluyendo irritación (piel, ojos y tracto respiratorio), una respuesta inflamatoria, dolor de cabeza, asma y efectos adversos en el hígado, riñones y pulmones.
• La exposición a emisiones químicas puede resultar en una variedad de impactos en la salud, incluyendo dolor de cabeza/mareos, irritación (ojos, nariz, tracto respiratorio, piel), tos por hipersensibilidad, náuseas y vómitos. La exposición a partículas de espuma PE-PUR degradada también puede conducir a un aumento de los riesgos de cáncer.

Los usuarios de estos dispositivos CPAP también han reportado síntomas que incluyen presión en el pecho, dolor de garganta e infecciones de los senos paranasales.

Discuta su demanda por la retirada del mercado de Philips CPAP con un abogado hoy mismo

Las víctimas de los dispositivos para la apnea del sueño retirados del mercado pueden ser elegibles para recuperar una compensación por gastos médicos, salarios perdidos, pérdida de ingresos futuros y dolor y sufrimiento. En los casos que van a juicio, también se le pueden otorgar daños punitivos si el tribunal determina que Philips actuó de manera maliciosa o con negligencia grave — como si Philips conocía los peligros y riesgos y no tomó ninguna medida para solucionar el problema.

Si usted o un ser querido han sido lesionados por una máquina CPAP defectuosa de Philips, los experimentados abogados de responsabilidad de productos de Raphaelson & Levine pueden ayudar. Nuestros abogados han recuperado más de $1 mil millones en nombre de clientes en todo Nueva York.

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Fuentes:

https://www.aarp.org

https://www.cbsnews.com

https://www.philips.com

https://www.indianapolis.va.gov