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飞利浦CPAP呼吸机召回诉讼
使用过被召回的飞利浦CPAP、BiPAP或呼吸机,后来被确诊患有癌症或肺病?飞利浦于2021年因泡沫可能分解而召回了数百万台此类设备。我们的纽约飞利浦CPAP律师会审查您的设备和病历,让您了解自己是否仍可能有索赔权利。


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多年获得 Best Lawyers®、Super Lawyers®、Multi-Million Dollar Advocates Forum 和 The National Trial Lawyers: Top 100 的表彰,共获 17 项同行与业界认可。
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这一满意度基于我们曼哈顿、皇后区和长岛办公室的 826 条 Google 评价,源于与合伙人的直接沟通、持续的案件进展更新和尽心尽力的代理。
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飞利浦 (Philips) 近期召回了 400 万台 CPAP(持续正压呼吸机)、BiLevel PAP(双水平正压呼吸机)及类似设备,这些设备含有由聚酯型聚氨酯(PE-PUR)制成的降噪泡沫内衬。
这种泡沫会降解成颗粒,被用户吸入或食入,并且还会释放致癌的有毒气体化学物质。这些设备没有过滤器来防止吸入或食入这些挥发性有机化合物,包括二甘醇、甲苯二异氰酸酯、甲苯二胺和苯酚二甲基二嗪。
此外,高温或高湿环境会使 PE-PUR 进一步降解。一些用户甚至报告称在呼吸管中看到黑色碎屑——这正是泡沫降解的证据。这些被召回的设备是具有不合理危险性的缺陷产品,可能导致包括癌症在内的严重健康问题。
如果您正在使用被召回的飞利浦睡眠呼吸暂停设备之一,您应咨询医疗服务提供者,保留您的设备作为证据,并尽快联系律师讨论您的索赔事宜。
请致电 917-828-3820 或在线联系我们,立即与经验丰富的 产品责任律师 在 雷沃森李文律师楼 交谈。
被召回的飞利浦 CPAP、BiLevel PAP 及呼吸机设备
被召回的飞利浦产品包括 2021 年 4 月 26 日之前生产的双水平正压(Bi-Level PAP)呼吸机、持续正压(CPAP)呼吸机和机械呼吸机设备。
此次召回与 PE-PUR 泡沫有关,该泡沫会降解成可能被吸入的颗粒,或产生某些化学物质排放。
此次召回适用于飞利浦 CPAP 设备的特定型号,但并非所有型号。召回不适用于其他制造商生产的 CPAP 呼吸机。
飞利浦自愿 召回 了以下四百万台 CPAP、BiLevel PAP 和机械呼吸机设备,其中包括通过退伍军人事务部 (VA) 分发给退伍军人的约 30 万台设备:
被召回的飞利浦 CPAP 及 BiLevel PAP 设备
持续呼吸机,最低通气支持,设施使用
- E30(根据紧急使用授权)
持续呼吸机,非生命支持
- C Series (ASV, S/T, AVAPS)
- DreamStation (ASV)
- DreamStation (ST, AVAPS)
- OmniLab Advanced Plus(实验室内滴定设备)
- SystemOne (ASV4)
非持续呼吸机
- DreamStation (CPAP, Auto CPAP, BiPAP)
- DreamStation GO (CPAP, APAP)
- Dorma 400, 500 (CPAP)
- REMStar SE Auto (CPAP)
- SystemOne (Q series)
被召回的飞利浦机械呼吸机设备
持续呼吸机
- Garbin Plus, Aeris, LifeVent(呼吸机)
- Trilogy 100(呼吸机)
- Trilogy 200(呼吸机)
持续呼吸机,最低通气支持,设施使用
- A-Series BiPAP Hybrid A30
- A-Series BiPAP V30 Auto(呼吸机)
持续呼吸机,非生命支持
- A-Series BiPAP A40
- A-Series BiPAP A30
如何确定您的 CPAP 设备是否在被召回之列
如果您正在使用飞利浦 CPAP 设备,要检查您的设备是否在被召回之列,请通过查看条形码找到贴在机器上的型号和序列号,或直接在此处输入信息:https://www.usa.philips.com/c-w/support-home/find-model-number.html
- 访问 philips.com 查看被召回设备列表,获取最新信息,并注册您的设备以进行维修或更换。
- 如果您无法访问该网站,请致电飞利浦:1-877-907-7508。
已报告的飞利浦 CPAP 呼吸机潜在安全隐患
本应改善人们呼吸的飞利浦呼吸暂停设备,实际上却在污染用户的呼吸道。上文列出的这些缺陷设备被召回,是因为它们存在设计缺陷,使其具有不合理的危险性,并可能导致癌症、肺纤维化、肺损伤以及其他严重的长期健康问题。
根据飞利浦最近的一份新闻稿:
这些问题可能导致可能危及生命的严重伤害、造成永久性损伤,和/或需要医疗干预以防止永久性损伤。
- 接触降解泡沫存在许多潜在风险,包括刺激(皮肤、眼睛和呼吸道)、炎症反应、头痛、哮喘以及对肝脏、肾脏和肺部的不利影响。
- 接触化学物质排放可能导致多种健康影响,包括头痛/头晕、刺激(眼睛、鼻子、呼吸道、皮肤)、过敏性咳嗽、恶心和呕吐。接触 PE-PUR 降解泡沫产生的颗粒物也可能增加患癌风险。
这些 CPAP 设备的用户还报告了包括胸闷、喉咙痛和鼻窦感染在内的症状。
立即与律师讨论您的飞利浦 CPAP 召回诉讼
被召回的睡眠呼吸暂停设备的受害者可能有资格获得医疗费用、工资损失、未来收入损失以及精神和肉体痛苦的赔偿。在进入庭审的案件中,如果法庭认定飞利浦存在恶意或重大过失行为——例如飞利浦明知存在危害和风险却未采取任何措施解决问题——您还可能获得惩罚性赔偿。
如果您或您的亲人因有缺陷的飞利浦 CPAP 呼吸机而受伤,雷沃森李文律师楼 经验丰富的 产品责任律师 可以为您提供帮助。我们的律师已为纽约各地的客户赢得了超过 10亿美元的赔偿。
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信息来源:
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